Род: Lepus = Зайцы

• Класс: Mammalia Linnaeus, 1758 = Млекопитающие
• Подкласс: Theria Parker et Haswell, 1879 = Живородящие млекопитающие, настоящие звери
• Инфракласс: Eutheria, Placentalia Gill, 1872 = Плацентарные, высшие звери
• Семейство : Lagomorpha Brandt, 1855 = Зайцеобразные
•      Род: Lepus Linnaeus, 1758 = Зайцы
• Вид: Lepus californicus = Калифорнийский заяц
• Вид: Lepus europaeus Pallas, 1778 = Русак, заяц-русак
• Вид: Lepus timidus Linnaeus, 1758 = Беляк, заяц-беляк
• Вид: Lepus capensis Linnaeus, 1758 = Капский заяц
• Подвид: Lepus c. tolai Pallas, 1778 = Толай, заяц-толай
• Вид: Lepus othus = Тундровый, или аляскинский заяц
• Вид: Lepus arcticus = Арктический заяц

• Вид: Lepus mandshuricus = Манчжурский заяц
• Вид: Lepus nigricollis = Темношеий заяц
• Вид: Lepus alleni = Антилоповый заяц
• Вид: Lepus townsendii = Белохвостый заяц
• Вид: Lepus insularis = Черный кролик
• Вид: Lepus callotis = Белобокий кролик
• Вид: Lepus americanus = Американский заяц
• Обзор прочих видов

Род: Lepus Linnaeus, 1758 = Зайцы

Длина тела от 440 мм до 800 мм. Длина ушной раковины превышает длину головы. На концах ушных раковин отчетливо выражены черные краевые оторочки Окраска летнего меха варьирует от серой, охристо-серой до охристо-бурой и бурой. На спине имеется пестрый рисунок, образованный светлыми и темными концами остевых волос. Дорсальная поверхность хвоста черно-бурого, серого или белого цвета, вентральная — белого, либо светло-буроватого. Зимний мех светлее или чисто-белый.

В кариотипах всех исследованных видов 2п = 48: 14—16 пар субтело- или акроцентрических хромосом, 7 пар двуплечих. Х-хромосома — субметацентрическая, Y-хромосома — акроцентрическая. Кариотипы не различаются по дифференциальной окраске.

Череп с широкой носовой частью: на уровне передних краев верхнечелюстных костей совместная ширина носовых составляет более 30%, а наибольшая совместная ширина последних — более 40% их наибольшей длины. Общая длина черепа 80—108 мм. Носовые кости широкие, длина их превышает ширину менее чем в 2.5 раза. Задние части надглазничных отростков узкие или широкие, треугольной формы, передние развиты слабо. Мозговая капсула не вздутая. Межтеменная кость сливается с затылочной, границы ее не видны. Гребни на теменных костях слабо выражены или их нет совсем. Барабанные камеры небольших размеров либо сравнительно крупные, округлой формы. Ширина хоан больше длины костного неба.

На верхнем Р2 две—три передние складки. На верхних Р3—М2 входящие складки с умеренно складчатыми краями (рис. 2, 3). Наибольшая ширина верхнего M3, превышает ширину верхнего I2.

Характерны удлиненные кости конечностей. Ключица редуцирована полностью. Плечевая кость значительно короче локтевой, более чем на длину локтевого отростка. Кости предплечья соединены почти по всей длине, образуя небольшую щель в верхней части диафиза. Лучевая кость шире локтевой более чем в 2 раза. Движения в локтевом суставе происходят строго в парасагиттальной плоскости. Локтевая сильно сужена в средней части и на дистальном конце, на ее шиловидном отростке располагается лишь треть поверхности лучезапястного сустава; кисть узкая и длинная. Задние конечности превышают передние по длине в 1.4—1.5 раза. Удлинение их происходит за счет средних и дистальных отделов. Наибольшей относительной длиной отличается голень, несколько короче стопа, и наиболее короткое — бедро.

Наиболее древние достоверные ископаемые остатки рода известны с позднего плиоцена в Германии, Молдавии, Башкирии, Зап. Сибири, Якутии, на Чукотке из раннеплейстоценовых отложений Сев. Китая. Из более поздних отложении плейстоцена известны в Европе, Азии и Африке.

Главные направления специализации — приспособление к питанию растительностью, состав которой меняется по сезонам года, а также быстрому передвижению прыжками; основной способ бега — галоп

Распространены на всей территории бывшего СССР (рис. 3, 7). Живут также в Европе, Азии, Африке и Сев. Америке.

Большинство видов являются промысловыми. Некоторые — вредители сельского и лесного хозяйства, носители и прокормители многих эктопаразитов — переносчиков различных трансмиссивных заболеваний домашних животных и человека.

В состав рода входят 3—4 вымерших и 12—14 современных видов. Из последних в фауне России и на сопредельных территориях встречаются 4, относящиеся к 2 подродам: Allolagus Ognev, 1929 и Lepus Linnaeus, 1758.