Род: Rattus = Крысы

• Класс: Mammalia Linnaeus, 1758 = Млекопитающие
• Подкласс: Theria Parker et Haswell, 1879 = Живородящие млекопитающие, настоящие звери
• Инфракласс: Eutheria, Placentalia Gill, 1872 = Плацентарные, высшие звери
•      Отряд:  Rodentia Bowdich, 1821 = Грызуны
•     Семейство: Muridae Gray, 1821 = Мышиные
•    Род: Rattus Fischer, 1803 = Крысы
• Вид: Rattus rattus (Linnaeus, 1758) = Черная крыса
• Вид: Rattus norvegicus (Berkenhout, 1769) = Серая крыса
• Вид: Rattus turkestanicus Satunin, 1903 = Туркестанская крыса
• и др.

Род: Rattus Fischer, 1803 = Крысы

Читать дополнительно о крысах: [1]; [2]

Размеры средние и крупные. Длина тела обычно не менее 100 мм (меньше только у некоторых тропических форм) и до 500 мм. Длина хвоста не меньше 2/3 длины тела, чаще несколько ее превосходит. Как и у других мышиных нашей фауны (кроме Nesokia Gray), хвост утончается к концу постепенно. Морда удлиненная, глаза большие. Ушная раковина умеренной длины, покрыта редкими тонкими волосами. Ступни вытянутые, пальцы сравнительно длинные, второй и четвертый длиннее крайних и приблизительно равной длины; крайние могут в различной степени противопоставляться средним. На передней конечности наиболее длинны и равновелики третий и четвертый, а пятый, за исключением некоторых лазающих и тропических форм, укорочен, иногда значительно. Подвижность пальцев обеспечивает их "цепкость", необходимую при лазании, компенсируя слабое развитие мозолей, свойственное другим лазающим Muridae Ill. Окраска однотонная, с преобладанием темно-серых или серовато-бурых тонов. Мех сравнительно грубый; остевые волосы у большинства видов хорошо развиты, иногда в виде щетин или нежестких игл; в задней части спины они не выделяются резко своей длиной.

Череп со сравнительно длинным лицевым отделом и крупной мозговой капсулой. Лобно-теменные гребни у палеарктических форм хорошо развиты. Резцовые отверстия умеренной длины; их задние края если и заходят за передний край верхнего М1, то незначительно. Нижний край массетерной ямки нижнечелюстной кости и нижний край углового отдела находятся почти на одной прямой, образующей лишь слабый изгиб кверху в области основания последнего. Ширина ветви нижнечелюстной кости в ее средней части если и превышает альвеолярную длину нижних коренных, то менее чем на длину М2.

У внетропических форм коренные зубы низкокоронковые. Длина верхнего М1 меньше совместной длины обоих задних зубов; его передний корень не бывает полого направлен вперед. Верхний М3 сравнительно мало редуцирован. Бугорки относительно небольшие и плоские; на верхних М1 и М2 средние из них сравнительно слабо выдвинуты вперед по отношению к передним (хотя и сильнее, чем у Nesokia), отчего при стирании образуется полого изогнутая вперед дугообразная петля (см. рис. 29, 1). В отличие от других Muridae фауны бывшего СССР внутренние бугорки заднего поперечного ряда на верхних М1 и М2 отсутствуют; на нижнем M1 у внетропических видов отсутствуют и остатки бугорков наружного ряда в виде валиков и гребешков по краю зуба. Передний промежуточный бугорок на этом зубе имеется. Верхние резцы узкие, умеренно или сильно сжатые с боков; на их задней поверхности нет обращенного вниз ступенчатого выступа.

Посткраниальный скелет "универсального" типа. Подвздошная кость относительно короткая (сходство с Apodemus Каup), с отчетливо обособленным, округлым подвздошным бугром. Бедренная относительно длинная, со сравнительно длинным и низким третьим и притупленным малым вертелами. Приросшая часть малой берцовой укороченная, плечевая кость тоже. Локтевой отросток длинный, относительно длиннее, чем у других мышиных фауны бывшего СССР, кроме пластинчатозубой крысы.

Считается, что позднемиоценовый—плиоценовый род Karnimata Jacobs (Пакистан, Афганистан) начинает эволюционную линию, которая привела к формированию рода Rattus. Ископаемые остатки собственно Rattus известны со среднего плейстоцена, в том числе и на территории бывшего СССР, в южных частях которого (средн. Азия, Крым) найдены среди "кухонных остатков" средне- и позднепалеолитического человека, а в Китае — вместе с остатками синантропа.

Распространены преимущественно в лиственных лесах речных долин, равнин и гор тропического, субтропического и южной части умеренного поясов Евразии, Африки, Австралии, островов Малайского арх. и некоторых океанических (Фиджи, Гавайские и др.). В пустынных (равнинных и горных) областях большей части территории умеренного пояса, а также к северу от лесной зоны и в высокогорье круглый год обитают только в жилищах человека. Завезены в Новый Свет, однако степень космополитизма меньше, чем у видов рода Mus L.

Вредят в различных отраслях хозяйственной деятельности человека, повреждая и загрязняя продукты питания, фуражные корма, различные промышленные товары, деревянные части различных сооружений и транспортных средств, в т. ч. изоляцию кабелей и проводов. Являются носителями возбудителей различных трансмиссивных заболеваний человека и домашних животных, в т. ч. особо опасных инфекций, а также гельминтозов. Значительная часть их передается через продукты, загрязненные мочой и калом животных-носителей. Шкурки иногда используются в качестве кожевенного сырья.

Подродовая система разработана слабо. Как Эллерман (Ellerman, 1941), так и Мизон (Missone, 1969) насчитывают большое число "групп видов", одни из которых совпадают с выделенными ранее под родам и (например, для африканских крыс), другие — с родами, однако, по крайней мере часть их, может быть сохранена лишь в качестве подродов. Последний автор в роде собственно Rattus принимает лишь 4 подрода: Rattus Fisch., Stenomys Thom., Leopoldamys Ellerm., Ballimys Mearns. Представление о числе видов у разных авторов также варьирует в очень широких пределах, от 100 до почти 280. В любом случае это — наиболее богатый видами род млекопитающих. На территории бывшего СССР 3 вида подрода Rattus.

http://zoometod.narod.ru