Восточноазиатская [азиатская лесная, корейская] мышь.Apodemus peninsulae Thomas, 1907 = Восточноазиатская [азиатская лесная, корейская] мышь. Лесные и полевые мыши, Apodemus Каир, 1829 = Лесные и полевые мыши, Биология, поведение, питание, размножение, убежища, враги, корм, норы

9870 St Vincent Place, Glasgow, DC 45 Fr 45.

+1 800 559 6580

Восточноазиатская мышь

Фото

Отряд: Rodentia Bowdich, 1821 = Грызуны

Семейство: Muridae Gray, 1821 = Мышиные

РодApodemus Каир, 1829 = Лесные и полевые мыши:

Вид: Apodemus peninsulae Thomas, 1907 = Восточноазиатская [азиатская лесная, корейская] мышь

Apodemus peninsulae = Восточноазиатская [азиатская лесная, корейская] мышь

Читать дополнительно: Род Apodemus = Лесные и полевые мыши

Длина тела до 123 мм, хвоста — до 116 мм (в среднем, ок. 90% длины тела), ступни — до 26 мм. По ряду признаков занимает промежуточное положение между видами подродов Sylvaemus Ogn. и Apodemus s. str. В отличие от полевой мыши, мордочка, как и у видов подрода Sylvaemus, приостренная, глаза крупнее, а ушные раковины длиннее. На спинной поверхности мех длиннее и мягче, чем у A. agrarius Pall.; продольной черной полосы здесь нет, как нет и желтого пятна или полоски на груди между передними конечностями. У небольшого числа особей может наблюдаться белый кончик хвоста, характерный, например, для части популяций в Приморском крае. Сосков 4 пары. В кариотипе 2n = 48, с добавочными число хромосом может достигать 72.

Череп со сравнительно широкой и уплощенной в заднем отделе мозговой капсулой. Гребневидная оторочка по краям межглазничной области, как правило, не переходит с лобных костей на теменные, а если и переходит, то имеет здесь вид не гребня, а слабо обособленного валика. Венечный шов в виде плавной дуги, обращенной выпуклостью назад, в отличие от малой лесной мыши, у которой он имеет углевидную форму. Массетерная пластинка верхнечелюстной кости уже, чем у полевой мыши, и ее ширина посередине меньше передней высоты, реже равна ей. Задние края резцовых отверстий не доходят до уровня передних краев М1, а расстояние между их задними концами и небными отверстиями больше такового между этими последними и вырезками хоан (у малой лесной мыши эти расстояния равны). Концы крыловидных отростков небных костей расположены на уровне передних концов слуховых барабанов. В отличие от полевой мыши, характерен длинный венечный отросток нижнечелюстной кости, который доходит или почти доходит до переднего края суставной поверхности сочленовного (у полевой мыши не доходит до половины его верхнего края).

Верхний М1 с тремя корнями. Передне-наружный бугорок на верхнем М2 имеется (см. рис. 130, 2). Верхний М3 по длине составляет около половины М2; на нем нет следов наружной входящей складки, тогда как внутренние, особенно передняя, выражены сильнее, чем у A. agrarius. Строение верхнего М1 — как у этого вида.

Бакулюм с притупленным передним концом. Стержень его образует заметное бутылкообразное расширение в средней части; уступы же, отделяющие его ба-зальную часть, выражены слабее, чем у полевой мыши, а задний край основания закругленный, а не угловатый, как у этого вида.

Ископаемые остатки известны со среднего плейстоцена (Япония).

Распространение Центр, и Южн. Сибирь к востоку от р. Обь, к северу до р. Вилюй в ее нижнем и среднем течении; в приленской Якутии (в т. ч. правобережной) на север до полярного круга, в долине р. Яна — до широты Верхоянска (изолированно?). К югу до Алтая и Саян, Прибайкалья, Приамурья и Приморья, включая некоторые из южных островов последнего, о. Сахалин. По охотоморскому побережью до широты Охотска. Сев. Монголия, Китай, кроме южных и западных районов, п-ов Корея, северные Японские о-ва, Сев. Индия?.

Образ жизни и значение для человека

Населяет лесную и лесостепную зоны и соответствующие им горные пояса. Избегает темнохвойной, еловой и елово-кедровой тайги, а также чистых моховых кедровников. Достигает высокой численности в смешанных лесах, в т. ч. пойменных и островных, дубово-лиственничных и березово-осиновых, в травяных молодняках и кустарниковых зарослях. Не избегает лиственничников и остеп-ненных сосняков; в горах поднимается до верхней границы леса (в Китае до 4000 м над ур. м.), а в годы высокой численности встречается и на альпийских лугах; в гольцовый пояс не проникает. Живет по окраинам возделываемых полей, концентрируясь здесь в период созревания урожая. На севере постоянно встречается в жилищах человека, но избегает неотапливаемых построек. Летом активен ночью и в сумерках; осенью и зимой постоянно наблюдался в первой половине дня. В качестве убежищ широко использует прикорневые пустоты и другие естественные укрытия. Связанные с ними норы имеют простое устройство. Более сложные имеют 1—2 выхода, несколько камер - "кладовых"; ходы располагаются на глубине 30—40 см, а длина их может достигать 3,5 м (южное Приамурье). В пище, как и у полевой мыши, во все времена года преобладают семена древесных пород, ягодных кустарников, полукустарников и разнотравья. Постоянно отмечается присутствие животной пищи. На юге и востоке ареала наблюдались запасы (желуди, орехи лещины), иногда довольно значительные. Число пометов в году, количество молодых в выводке, а также степень участия в размножении" молодых первого помета существенно меняются с широтой местности, высотой над уровнем моря, а также зависят от состояния популяции. Начало размножения совпадает со сроками снеготаяния, окончание — с прекращением вегетации и наступлением устойчивых холодов. Взрослые самки могут дать до 3 (обычно 1—2) пометов, по 5—6 (на севере меньше) детенышей в каждом. Прибылые сеголетки на севере не размножаются, на юге дают 1 помет; сведения о втором недостоверны.

В Приамурье отмечен в качестве серьезного вредителя посевов зерновых. Природный носитель возбудителей не менее десятка зоонозов, среди которых японский энцефалит, туляремия и геморрагическая лихорадка с почечным синдромом.

Географическая изменчивость и подвиды

Размеры, а также, по-видимому, относительная длина хвоста возрастают по направлению к востоку, а окраска верха становится ярче и рыжее. К югу она светлеет (Монголия), а относительная длина хвоста уменьшается.

Описаны до 10 подвидов, из которых реальны вряд ли более 5, а на территории бывшего СССР — не более 3; надежно отличаются 2.

1. А. (А.) р. peninsulae Thomas, 1906. Сравнительно крупный подвид, окраска верха светлая, с яркими рыжеватыми тонами. Распространение: Центр, и Вост. Сибирь; п-ов Корея, Вост. и Южн. Китай.

На о. Сахалин обитает, возможно, самостоятельный подвид — А. (А.) р. giliacus Thomas, 1907.

2. А. (А.) р. major Radde, 1862 ( = А. р. majusculus Turov, 1924; = А. р. nigritalus Hollister, 1913). Сравнительно мелкий, окраска верха темная, рыжевато-бурая, без развития рыжих и коричневых тонов. Распространение: Алтай, Саяны, Прибайкалье; Сев. Монголия.

http://zoometod.narod.ru

РАЗДЕЛЫ
САЙТА