Вид: Larus argentatus  = Серебристая чайка

• Класс: Aves = Птицы
• Подкласс: Ornithurae, или Neornithes = Веерохвостые птицы, новые птицы
•     Надотряд: Neognathae = Новонебные птицы, неогнаты
•    Отряд: Charadriiformes = Ржанкообразные
•    Подотряд: Lari = Чайки
• Семейство: Laridae Rafinesque, 1815 = Чайки, чайковые
• Род: Larus Linnaeus, 1758 = (Настоящие) чайки
• Вид: Larus argentatus Pontoppidan, 1763 = Серебристая чайка

Перейти в начало: Экология и биология серебристой чайки

Вид: Larus argentatus Pontoppidan, 1763 = Серебристая чайка

Зимовки. Зимний ареал, как и у других чаек, занимает обширные акватории (приблизительно между 60° и 20° с.ш.) как в Атлантике, так и в Тихом океане. В пределах СССР одиночные особи в теплые зимы остаются на Баренцевом и Белом морях, в большем или меньшем числе у побережий Прибалтики. Регулярно зимует по всему северному побережью Черного и Азовского морей, а также на Черноморском побережье Кавказа. На Каспии регулярно, хотя обычно и в небольшом числе, проводит зиму у северных побережий от Калмыкии до залива Кара-Богаз-Гол, на юге — в районе Кызыл-Агача (залив Кирова) и устья Атрека. В восточной части ареала единичные зимующие особи отмечены на юге Приморья и южных Курильских островах.

Миграции. На юге ареала в Черноморском заповеднике, на Сиваше, а также на юго-западном побережье Каспия в районе залива Кирова первые чайки появляются в феврале; на Лебяжьих островах в последние 10 лет птицы появляются в колонии уже в середине января. На северное побережье Азовского моря и в Восточное Предкавказье они прибывают в первой половине марта. На северном побережье Черного моря в районе Тилигульского лимана наиболее интенсивные перемещения наблюдаются в апреле—мае. На юго-западном побережье Каспия в заливе Кирова пролет усиливается в конце февраля — начале марта, к концу этого месяца он заметно ослабевает и заканчивается в первой половине апреля. На огромной территории Казахстана сроки начала весенних миграций колеблются от начала марта на полуострове Мангышлак на Каспии до начала июня на Иртыше; в бассейне Иргиза пролет заканчивается в конце апреля — середине мая. На озерах Барабинской низменности самое раннее появление зарегистрировано 4.IV.1973 г., хорошо выраженные миграции наблюдались в последней декаде апреля — начале мая; заканчивались они здесь в конце второй декады мая, иногда даже в начале июня. На юго-восточный Алтай чайки прилетают 14-20.IV, на южный Байкал — 28.III-12.IV, на северный Байкал — 12—22.IV. На Байкале массовые перемещения мигрантов зарегистрированы в долине Селенги с 15 по 22.IV и в районе Верхней Ангары с 22.IV по 7.V; заканчивается пролет в этих регионах в конце апреля — первой декаде мая. В Приханкайскую низменность первые чайки прилетают во второй половине марта, а пролетные птицы в южном Приморье отмечались во второй половине апреля — начале мая. На Сахалине движение на север начинается в первой декаде апреля.

На севере ареала раньше всего (в разные годы с 22 по 26.III) серебристые чайки прилетают на незамерзающие побережья Баренцева моря, позднее (с 26.V по 13.VI) — в прибрежные районы Сибири и Таймыра до Индигирки.

В Эстонию по многолетним данным первые особи прибывают в среднем 3.IV. Интенсивная миграция в Прибалтике отмечалась с 16 по 30.V, на Белом море - с середины апреля до 9.V. На Баренцевом море пролет наблюдается до первой половины мая, наиболее интенсивно он протекает здесь в марте—апреле. В среднем течении Оби у поселка Нарым и на среднем Тыме первые птицы отмечены 2-14.V. На Среднем Енисее в районе пос. Мирный и на р. Оленек массовые миграции зафиксированы в третью декаду мая. На Вилюе Б.Н. Андреев (1974) наблюдал хорошо выраженный пролет с 5 по 7.V. На юго-восточном побережье Камчатки, по данным Е.Г. Лобкова (1980), миграции наблюдаются с середины апреля до конца мая. На севере этого полуострова в устье р. Апуки регулярный пролет зарегистрирован в 1960 и 1961 гг. с 4 по 26.V, а на Анадыре в районе пос. Маркове - с 11 по 22.V.

В миграционных скоплениях молодые могут составлять от 20 до 80% от числа взрослых, при этом к концу пролета их число увеличивается, что свидетельствует о том, что взрослые особи начинают и заканчивают пролет раньше молодых. В районах морских побережий и крупных рек чайки часто летят вдоль них, то могут пересекать и большие пространства суши вдали от побережий. На Белом море во время миграций часто держатся у становищ или в открытом море, в районах промысла тюленей.

Осенним миграциям обычно предшествует период кочевок, который длится в разных регионах от 7-10 дней до 2,5 месяцев и характеризуется большим разбросом направлений. Позднее кочевки постепенно переходят в настоящий пролет. На Баренцевом море он начинается в середине августа - первой четверти сентября и заканчивается в середине сентября. На Белом море пролет проходит с конца июля до конца октября, массовые миграции в Кандалакшском заливе в конце 1960-х годов отмечались во второй декаде сентября, что на 10-15 дней раньше, чем в 1950-х годах. Далее на восток на полуострове Канин в районе устья Кулоя Б. Житков (1904) заметил первую отлетную стаю 18.VII. На Новой Земле кочевки и пролет в разные годы наблюдались с 6.VIII по 19.IX. На остальной территории северной части ареала пролет отмечается примерно с середины августа по октябрь. На юго-восточном побережье Камчатки слабый пролет проходит с середины сентября до первых чисел ноября.

В Прибалтике миграции отмечаются с августа по ноябрь, особенно интенсивно они протекают с середины сентября до середины октября. На территории Волжско-Камского междуречья пролет идет с конца сентября до начала ноября; на черноморском побережье в устье Дуная - с октября по декабрь; на Тилигульском лимане (окрестности Одессы) заметное увеличение числа пролетных птиц наблюдается уже в июле. На восточном побережье Азовского моря интенсивные миграции протекают в октябре; на Каспии в районе Гасан-Кули — с октября до второй половины ноября. На Барабинских озерах активные миграции отмечены во второй половине сентября - октябре. В юго-западном Забайкалье пролет проходил со второй декады сентября до конца этого месяца.

Птицы, гнездящиеся в европейской части бывшего СССР, Казахстане и на юге Западной Сибири, осенью мигрируют в западном и юго-западном направлениях, в бассейн Атлантического океана и Средиземного моря. Чайки, размножающиеся к востоку от Западного Таймыра, движутся к юго-востоку в бассейн Тихого океана. Как и весной, птицы придерживаются морских побережий или долин крупных рек, но могут и пересекать большие пространства суши и крупные внутренние водоемы. На Белом море, Гыданском полуострове, в Западной Сибири молодые покидают места размножения раньше взрослых, в других (Вилюй, Байкал, Магаданская обл.) напротив, взрослые улетают раньше молодых. Так или иначе эти исследования показывают, что основная масса молодых и взрослых особей в процессе миграций разобщена во времени.

Численность. Общая численность гнездящихся птиц выяснена лишь для некоторых регионов страны. Так, на Мурманском побережье, по оценкам Т.Д. Герасимовой (1962) и И.П. Татаринковой (1970, 1975), размножается 6—7 тыс. пар, в заповедной части Кандалакшского залива - не менее 1,3 тыс. пар; на западном побережье Эстонии и южном берегу Финского залива 640 и 658 пар соответственно. На Лебяжьих островах в Черном море в 1979 г. гнездилось 9417 пар; на Молочном лимане Азовского моря в 1975-1979 гг. учитывали от 481 до 630 пар; в устье Дуная в 1976-1979 гг. регистрировали около 500 пар; в Восточном Предкавказье в 1968—1980 гг. учитывали от 240 до 3270 размножающихся пар. На Каспии в районе Бакинского архипелага в 1961-1967 гг. гнездилось от 2750 до 3500 пар. На Байкале в районе Верхней Ангары и Кичеры зарегистрировано 270; в районе Малого моря, устья Ангары и на островах Чивыркуйского залива размножалось 560, 90 и 320 пар соответственно. Позднее в Малом море учитывали до 870, а в дельте Ангары — до 1200 пар. На Торейских озерах в 1976 г. гнездилось 3,7 тыс. пар.

Во многих районах бывшего СССР численность неуклонно растет, например на Баренцевом море, в Восточной Прибалтике, Черном море и Сиваше, Рыбинском водохранилище, в Восточном Предкавказье и на Байкале, в других (верховые болота Прибалтики, отдельные острова Вайкайского заповедника у побережья Эстонии, о-в Жемчужный у северного побережья Каспия) — падает. В Западной Европе и на атлантическом побережье США, судя по литературным данным, наблюдается резкое увеличение численности. Причины столь резкого и быстрого увеличения численности за последние 40-50 лет многие исследователи видят в приспособлении к кормам антропогенного происхождения. Следствием резкого увеличения численности может быть переход от одиночного к колониальному гнездованию.

Местообитания. Очень разнообразны, особенно летом. Во время размножения во всех ландшафтно-географических зонах от тундровой до полупустынной поселяются как на морских побережьях (скалистых или сглаженных), так и во-внутренних районах материка, везде предпочитая острова: морские, на крупных реках и озерах, различного типа болотах и больших водохранилищах. С конца прошлого столетия наметилась тенденция к освоению антропогенных биотопов, которая выразилась в приспособлении к гнездованию на крышах различного рода строений в Болгарии, на Британских островах, на территории Германии, Финляндии и США. За последние десятилетия эта тенденция значительно усилилась. В бывшем СССР гнездование на зданиях зарегистрировано в Риге с конца 1970-х годов. Зимой серебристые чайки держатся в прибрежных районах моря и на побережьях вблизи от источников пищи.

Размножение. Большинство особей приступает к размножению в возрасте 5—6 лет. Серебристые чайки — моногамы, но иногда в колониях наблюдается полигиния. Образование пар часто происходит зимой или уже на гнездовых участках. Прибывают на места размножения птицы за 20—40 дней до начала гнездования, когда на крупных водоемах появляются промоины и забереги. На морских побережьях сразу после прилета чайки держатся стаями в литоральной зоне, на прибрежных скалах или во внутренних районах тундры (например, на Западном Таймыре); они в это время тяготеют к жилью человека, где легче добыть корм. После появления небольших проталин в тундре и оттаивания мелких водоемов большинство птиц рассредоточивается по местам гнездования и приступает к размножению.

Именно в это время наблюдается ярко выраженное демонстративное поведение, которое довольно подробно изучено на западно-европейских. Хороший обзор зарубежных работ по этому вопросу дан в сводке С. Крэмпа (Cramp, Simmons, 1983). У нас в стране поведение серебристой чайки изучалось в основном в плане взаимоотношений взрослых птиц и птенцов в семейных группах и в колониях. У серебристой чайки описаны многие демонстрации, имеющиеся у других крупных чаек (рис. выше): долгий крик, мяукающий крик, "квохтание", или "кашляние", вскидывание клюва, дерганье травы, прямая поза, отворачивание клюва, сгорбленная поза, ритуальное кормление и др., а также тревожный крик, опознавательный крик и другие типы криков; более или менее известны их функции и происхождение (см.: Cramp, Simmons, 1983). Как и у других чаек, демонстративное поведение распадается на агрессивный и брачный комплексы. При этом подавляющее большинство указанных выше демонстраций и поз применяется в обоих.

Серебристая чайка — диффузно гнездящийся факультативно-колониальный вид. Гнездится как колониями, так и одиночными парами. Наиболее крупные поселения в пределах бывшего СССР известны на Айновых островах в Баренцевом море, где размножаются 4,0-4,5 тыс. пар, на сивашских островах Китай и Мартынячий - 1,6 и 2,3 тыс. пар соответственно, на каспийском о-ве Огурчинском и одном из островов Торейских озер — по 2,5 тыс. пар. В других частях ареала от Эстонии до Казахстана, Западной Сибири и Байкала самые крупные поселения насчитывают только до нескольких сот пар, обычно всего по нескольку десятков пар. На севере и востоке ареала от п-ова Канин до Анадыря и Корякского нагорья встречаются лишь мелкие поселения от нескольких десятков до единичных пар.

При выборе места для гнезда серебристые чайки проявляют большую пластичность, но во всех биотопах гнезда помещаются на открытых местах, так что птицы имеют хороший обзор: на скалах, косах, отмелях, по краям сплавин, на мысах рядом с обширными плесами или на отдельных кочках на мелководьях. Лишь иногда в очень жарких и засушливых районах в дельте Волги, на Каспии, Арале и в Восточном Предкавказье, редко в лесной и тундровой зонах гнезда располагаются в густых зарослях травянистой или кустарниковой растительности, защищающей птиц от прямых лучей солнца или сильных ветров.

Гнездо строят, как и у всех чаек, самец и самка. В качестве строительного материала птицы обычно используют растения, которые они находят в непосредственной близости от гнезда. На севере ареала в тундре и лесотундре, как показывают многочисленные литературные данные, это сухие листья и стебли злаков, осок, мхи, лишайники, веточки вороники, карликовых форм ивы, березы; иногда в гнездах встречаются перья птиц, оленья шерсть, у побережий - водоросли, особенно фукусы, зостера. В лесной зоне на Байкале и в Витебской обл., кроме осок, злаков и мхов, используются прутики тальника, веточки багульника. На юге ареала, помимо злаков (пырея, ковыля, типчака), осок и других травянистых растений, применяются рогоз, тростник, тамариск; попадаются также в гнездах шерсть, перья птиц и водоросли. Выстилка лотка обычно выполняется из более мягкого материала, чем стенки гнезда: мелких сухих листьев, стеблей и корешков трав. Однако иногда встречаются гнезда совсем без выстилки, в виде ямки среди песка и ракушечника. В этом случае доля яиц с трещинами достигает 56,5%.

Обычно гнезда помещаются на земле, но изредка они могут оказаться приподнятыми над ней или над водой на высоту от 0,5 до 2,0 м. Нередко гнезда используются многократно, что особенно характерно для южных колоний, но иногда встречается и в лесной зоне. Плотность расположения гнезд в колонии сильно варьирует и зависит от многих конкретных условий: площади поселения, микрорельефа местности, численности птиц и ее динамики в данной колонии, взаимоотношений с сопутствующими видами и т. д. Расстояние между гнездами в самых плотных колониях равно 1-3 м, в разреженных 25—30 м. Индекс плотности гнездования для колоний Сиваша равен 0,09, для колоний Торейских озер - 0,1. Одиночное гнездование так же обычно, как и колониальное; при одиночном поселении на Ямале чайки гнездятся не ближе, чем в 3—5 км друг от друга. Внутренняя структура мелких и более крупных колоний, как показали специальные исследования на Белом море, существенно различны. Мелкие колонии (10-15 пар) состоят из одиночных гнезд и групп в 2-3 гнезда, которые распределяются в пространстве равномерно друг относительно друга. Более крупные колонии (20—25 пар) содержат обычно группы по 7—9 гнезд и одиночные гнезда. При этом распределение гнезд в пространстве становится случайным и наблюдается деформация гнездовых территорий у большинства пар. Заселение колоний идет от периферии к центру острова.

Размеры гнезд в разных частях ареала сильно варьируют (диаметр 240-500 мм). По многолетним наблюдениям откладка яиц на Баренцевом и Белом морях начинается в среднем 9—10.V. Далее на востоке в окрестностях Воркуты, на Новосибирских островах, побережье Анабарской губы, в низовьях Колымы и на р. Канчалан свежие кладки находили с 6 по 24.VI. В устье р. Чаун на Чукотке массовая откладка яиц протекала в 1975 и 1976 гг. с 2 по 22.VI. На юге ареала на Черном море (Лебяжьи острова), в Присивашье, восточной части Предкавказья, на Каспии (дельта Волги, залив Кирова) первые кладки в разные годы отмечали с конца марта по 25.IV. На территории Казахстана от восточных побережий Каспия, аральского о-ва Барсакельмес, низовий Сырдарьи до озер Алакольской котловины и Зайсана свежие яйца в разные годы находили с 20-х чисел марта до 20.V. На озерах Барабинской низменности в Западной Сибири откладка яиц начинается в середине мая. В средней части Байкала гнездование начинается 5-10.V, на севере озера - 10-15.V.

Средний размер кладки, а также численное соотношение разновеликих кладок сильно колеблются в разных частях ареала. Этот показатель зависит также от погодных и пищевых условий в разные годы в одном и том же регионе. Средний размер кладки колеблется от 2,2 до 2,91 яйца. Крупные кладки из 4—7 яиц, обнаруженные на Каспии и на Ямале, откладываются, вероятно, двумя самками. Это доказано для серебристых чаек, гнездящихся на Великих озерах в США. Повторные кладки отмечены на севере ареала от Баренцева моря до Чукотки. По наблюдениям Л.О. Белопольского (1957), только 28% самок, потерявших кладки, могут их восстанавливать.

Форма яиц в большинстве случаев варьирует от овальной до короткоовальной, иногда от удлиненно-овальной до остроовальной; скорлупа грубозернистая, глянцевитая. Окраска фона яиц и их рисунка очень изменчива. Обычно окраска фона - от тускло-коричневого до светлого зеленовато-голубого. Поверхностные пятна коричневого цвета различной интенсивности; обычно они большие, округлой формы, но могут быть пятна неправильной формы и извилистые линии. Глубокие пятна от сероватого до коричневато-фиолетового цвета, Очень редко яйца могут быть красноватыми или чисто-голубыми без пятен. Яйца подвидов по окраске неразличимы.

Интервал между откладкой яиц одной самкой 1-2, реже 3-4 дня. Насиживают кладку оба родителя начиная с первого или второго яйца. Плотное насиживание начинается обычно со второго или третьего яйца, при этом самки сменяются через 2-5 ч. По наблюдениям Ю.А. Самородова (1970) в Казахстане, самцы могут насиживать кладку без перерыва от 40 мин до 3 ч, самки - от 3 до 6 ч. Длительность насиживания кладки в разных частях ареала колеблется от 26 до 32 дней, По данным Ю.А. Самородова (1982), масса яиц (п = 9) в процессе насиживания уменьшается в среднем на 0,4-0,9 г в сутки; средняя масса яиц на стадии вылупления птенцов равна 81,0 г (п = 14). За весь период насиживания яйцо теряет в массе в среднем 16,6 г (п = 89), что составляет 18,8% его первоначальной массы.

Первые птенцы на Баренцевом море (Айновы острова, Семь островов) отмечались в разные годы с 20.V по 15.VI; массовое вылупление на Айновых островах происходило с 25 по 30.VI, а на Семи островах — 9.VI. На Белом море (Кандалакшский и Онежский заливы, восточное побережье) первые птенцы и массовое вылупление наблюдались 5—25 .VI и с 15.VI по первые числа июля соответственно. В северотаежной части долины р. Лены появление первых птенцов в разные годы отмечали с третьей декады июня до первой декады июля, а в среднем течении Омолона — в первой половине июля, в низовьях р. Чаун — 5—25.VII. На восточном побережье Чукотки (мыс Халюсткина) в 1984 г. вылупление началось 28—29.VI.

На юге ареала на Сиваше первые птенцы появляются примерно 10—15.; на Маныче в Восточном Предкавказье — в конце апреля — начале мая, массовое вылупление происходит здесь в середине мая. В заливе Кара-Богаз-Гол первые пуховички найдены 10.V.1938 г. На территории Казахстана (п-ов Мангышлак, о-в Барсакельмес, оз. Тенгиз, оз. Жарколь из группы Наурзумских озер) первые птенцы зарегистрированы во второй половине мая, на оз. Соркульв Уральской обл. в 1981 г. — 6.V. На озерах Барабинской низменности вылупление пуховичков отмечалось примерно с середины июня до 20.VII.

На Байкале первых пуховичков находили с 10 по 21.VI, на Торейских озерах в Забайкалье первые птенцы появились в последних числах мая.

Порядок вылупления птенцов соответствует порядку откладки яиц, при этом на Белом море вылупление всех пуховичков в одном гнезде длится 1—2 дня, а в популяции этот процесс растягивается в среднем на 40 дней. Отход яиц в разных частях ареала составляет от 10 до 38%. Основные его причины — действие хищников, гибель кладок при неблагоприятных погодных условиях (перегрев на юге, высокие приливы и шторма на севере), гибель зародышей на разных стадиях эмбриогенеза и наличие неоплодотворенных яиц.

В первые сутки после вылупления птенцы беспомощны, находятся в гнезде и не получают пиши. При опасности, однако, они могут покидать гнездо и затаиваться около него даже в день вылупления. На Баренцевом море терморегуляция у чайчат устанавливается в возрасте 1,5—2 сут. Со второго дня жизни птенцов уже кормят (самым маленьким пищу взрослые подносят в клюве, позднее пуховички могут подбирать отрыжку с земли), они способны вставать на ноги и начинают двигаться. Кормят птенцов оба родителя, в Казахстане это происходит не только днем, но и ночью. В возрасте 3—4 дней пуховички свободно бегают и плавают; они могут уходить от гнезда на расстояние до нескольких десятков метров, хотя обычно держатся на гнездовом участке, куда родители приносят корм. Окончательно покидают гнездо птенцы в возрасте не более двух дней и при опасности уходят в воду. При отсутствии беспокойства они могут находиться в непосредственной близости от гнезда до 8—10 дней, а с этого времени предпочитают держаться на воде. На юге ареала подросшие птенцы при опасности с воздуха иногда выходят на открытые участки и сбиваются в разреженные табунки-ясли, которые находятся под охраной летающих взрослых птиц. Родители активно нападают на хищников и нарушителей спокойствия. Птиц атакуют в воздухе и длительно преследуют. При появлении в колонии человека вылетают ему навстречу с беспокойными криками, вблизи от гнезд или птенцов активно пикируют на него, задевают ногами или ударяют клювом, поливают пометом; другие наземные животные (овцы, коровы, собаки, лисы) также атакуются с разной интенсивностью.

Рост и развитие птенцов изучены довольно хорошо. На Баренцевом море только что вылупившиеся пуховички имеют массу от 49 до 66 г, в среднем 57 г, что составляет около 5% массы взрослых особей. Заметное нарастание веса птенцов здесь начинается с третьего дня их жизни и продолжается до 25-го дня, затем приостанавливается, а к 35-му дню иногда наблюдается снижение веса. На Черном море и в дельте Волги средняя масса только что вылупившихся птенцов составляет 60,7 г. На Каспии и в Казахстане в первый день жизни птенцы теряют в массе от 2 до 6 г, в последующие три дня их масса увеличивается на 3 г в сутки, с 4-го дня ежесуточный привес составляет от 10 до 30 г, а максимума (около 50 г) он достигает к 12—13-дневному возрасту. Веса взрослых птенцы достигают к 35—45-дневному возрасту. На Баренцевом и Белом морях пеньки перьев над поверхностью кожи на плечевой птерилии появляются на 4-5-й день жизни, пеньки первостепенных маховых и кроющих спины — на 5—7-й день, рулевых — на 12-й день; опахала плечевых и первостепенных маховых перьев начинают разворачиваться соответственно на 5—7-й и 8—10-й день, рост оперения на плечевой птерилии заканчивается к 28—30-му дню жизни птенца.

Лётными птенцы становятся, по данным разных авторов, в возрасте от 38 до 45 дней. На Баренцевом и Белом морях это происходит в разные годы с конца июня по 15.VIII, средняя многолетняя дата на Баренцевом море 23.VII. На островах Колгуев, Вайгач и в Тиманской тундре лётных молодых отмечали с конца июля по 15.VIII; в низовьях Енисея и на Западном Таймыре — с 10 по 28.VIII. В среднем течении Омолона и в низовьях Чауна лётные птенцы обнаружены 5.VIII и с 20 по 30.VIII соответственно. На Восточной Чукотке и в Корякском нагорье их видели с 31.VII по 21.VIII. На юге ареала подъем молодых на крыло происходит с начала—середины июня по конец июля. На Байкале первых лётных птенцов находили в конце июля — начале августа.

После приобретения способности к полету молодые в течение по крайней мере 30 дней еще полностью зависят от родителей, которые их активно кормят. Самостоятельно кормиться птенцы начинают в возрасте не менее 70 дней, после чего частота кормлений их взрослыми резко падает. В это время молодые постепенно переходят к самостоятельному образу жизни, выводки группируются в стаи. На Белом море в стаи объединяются чайки всех возрастов от сеголетков до взрослых, на Каспии молодые собираются в стаи, обособленные от взрослых. Стаи ведут кочевой образ жизни, концентрируясь в местах скопления корма.

На Баренцевом море чайки откочевывают с колоний на литораль в конце августа, на Белом море — в конце июля — первой декаде августа. В Корякском нагорье и на Чукотке взрослые покидают места размножения с середины или конца августа, в октябре здесь встречаются в основном сеголетки. На Черном море молодые оставляют колонии во второй половине июля или начале августа, на водоемах Восточного Предкавказья — во второй половине августа, на Каспии и Аральском море — в июле, на озерах Барабинской низменности — в начале августа, а на Байкале в дельте Селенги — с середины августа.

Успех размножения серебристой чайки в разных частях ареала колеблется от 0,2 до 1,9 птенца на пару размножавшихся птиц. В неблагоприятные по кормовым условиям годы или в условиях высокого уровня численности птицы не гнездятся вовсе или частично, либо успех их размножения практически сводится к нулю. В благоприятные годы отход птенцов составляет от 10 до 57%. Много молодых гибнет от каннибализма и хищничества чаек.

Максимальная продолжительность жизни, по данным кольцевания, 31 год 11 месяцев.

Суточная активность, поведение. В некоторых регионах активны не только днем, но и ночью. Описано несколько типов осенних и зимних территорий вне гнездовых колоний и в их пределах, которые сохраняются в течение нескольких лет. Члены одной семейной группы могут контактировать и зимой, особенно если дисперсия молодых незначительна, что характерно для урбанизированных местообитаний. Вне колоний поддерживается индивидуальная дистанция, равная приблизительно 0,3 м. В период размножения и во внегнездовое время описаны синхронные полеты потревоженных особей на высоте до 1000 м.

Питание. Серебристая чайка — типичный эврифаг, использующий водные и наземные корма, способный к сезонной их смене, быстрому переходу от одного массового корма на другой в течение одного сезона и применяющий разнообразные способы добычи пищи. В состав водных кормов входят как донно-литоральные, так и пелагические морские и пресноводные животные: рыбы, моллюски, ракообразные, иглокожие, черви. Наземные объекты питания не менее разнообразны: грызуны, яйца птиц и птенцы, ящерицы, черепахи, различные насекомые и их личинки, черви, а также ягоды. Особый тип кормов составляют отходы рыбного и охотничьего промыслов, пищевые отбросы, скапливающиеся на свалках у населенных пунктов,

Соотношение различных пищевых объектов в данный момент зависит от местообитания, сезона, наличия массовых кормов. Так, на Баренцевом и Белом морях в гнездовое время преобладают морские корма, которые составляют, по подсчетам Л.О. Белопольского (1957), 82% по встречаемости (из них 56% приходится на донно-литоральных и 44% — на пелагических животных). Наземные корма составляют в этом регионе лишь 12%. Вдали от моря в тундре (Таймыр, низовья Енисея, Лены и Индигирки) основой питания в гнездовое время служат наземные корма: лемминги, серые полевки и водяные крысы, птенцы и яйца птиц, отходы охотничьего промысла; рыба занимает здесь подчиненное положение. На юге ареала наземные корма составляют основу рациона даже в колониях, расположенных в непосредственной близости от моря. Так, на Лебяжьих островах Черного моря, как сообщают Т.Л. Бородулина (1949) и Ф.А. Киселев (1951), чайки питаются преимущественно вредными для сельского хозяйства грызунами (сусликами, полевками), которые составляют до 72% встреч в погадках и желудках птиц. На долю ящериц здесь приходится 10—17%, насекомых — 11—29% встреч. Сходный состав кормов обнаружен в Присивашье, на Каспии и в Казахстане. Во всех этих регионах рыба используется только как дополнительный корм, в больших количествах птицы едят ее только во время путины, потребляя в основном отходы промысла или рыбу, погибшую при заморах.

Изменчивость соотношения кормов в разные сезоны зависит от пола и возраста чаек, а также их способности быстро переключаться с одного массового корма на другой. Эти особенности отмечались многими исследователями, работавшими как на севере, так и на юге ареала.

Разнообразию объектов питания соответствует разнообразие кормовых биотопов и способов добычи корма. Рыбу серебристые чайки ловят сидя на воде, погружая в нее голову и шею и хватая добычу в поверхностных слоях воды. Могут пикировать за ней с воздуха, иногда зависая перед броском, как крачки. Ловко достают рыбу из сетей с глубины до 50 см, выбирая их клювом. Иногда охотятся совместно с другими морскими животными (белухами, бакланами), подбирая распуганную или раненную ими рыбу. Раковины двустворчатых моллюсков, панцири крабов и морских ежей разбивают, бросая их с высоты на землю.

На суше чайки также обнаруживают большое разнообразие способов охоты и проявляют при этом удивительную сообразительность. Насекомых могут ловить в воздухе, собирать их с растений и земли и даже находить в земле, разрывая их норы. Мелких млекопитающих размером до суслика, ящериц, молодых черепах активно ловят, подкарауливая у нор или высматривая с воздуха. По наблюдениям А.Г. Дюнина (1948), во время осенних палов идут непосредственно за линией огня и ловят выходящих на поверхность грызунов. Во время паводков в Западной Сибири вылавливают грызунов на незатопляемых участках и в прошлогодних стогах сена. В антропогенных ландшафтах добывают пищу, следуя за сельскохозяйственными машинами.

На протяжении всего ареала большое место среди способов добычи корма занимают клептопаразитизм и хищничество в колониях. Объектами клептопаразитизма служат другие чайки (озерная, сизая), крачки, тупики, поморники, утки, бакланы, причем не только летом, но и зимой. В колониях обычно грабят оставленные без присмотра гнезда с яйцами или маленькими птенцами как своего, так и других видов. Такие нападения бывают особенно успешными во время тревоги, спровоцированной хищником или человеком; нередко источником беспокойства являются сами чайки-грабители, иногда перед нападением они активно сгоняют с гнезд птиц-хозяев. В северных колониях или вблизи от них чайки-хищники ловят не только птенцов, но и ослабленных, больных и даже здоровых взрослых особей, размером от мелких воробьиных до уток; птенцов гаги чайки хватают за голову и держат их под водой, пока они не перестают сопротивляться. На южном Байкале в последние десятилетия отмечается значительное усиление хищничества как способа кормодобывания, что вызвано, возможно, резким сокращением естественных кормов, ростом численности самих чаек и увеличением доступных пищевых отходов, добываемых на свинофермах, зверофермах и птицефермах. Каннибализм отмечается по всему ареалу как в северных, так и в южных колониях. Однако активно хищничают лишь отдельные особи, максимальное их число в популяции может достигать 10—12%.

Большую часть кормов чайки добывают все же не путем активной охоты, а собиранием на литорали во время отлива или среди отходов. У крупных экземпляров мертвых рыб, которых они не могут заглотить целиком, птицы проделывают клювом отверстие в коже и через него выедают внутренности и мышцы; так же они поступают при разделке трупов китообразных и тюленей. На юге ареала чайки также подбирают падаль и насекомых, которые скапливаются на ней. На Аральском море подросшие птенцы чаек держатся в колониях цапель и бакланов, подбирая оброненную ими рыбу.

Враги и неблагоприятные факторы. Естественные враги серебристых чаек - лисицы, ястреба, совы, вороны. Некоторые колонии сильно страдают от сбора яиц людьми. Отдельные птенцы могут разбиваться, падая со скал. Однако большая часть молодняка погибает в отдельные годы от неблагоприятных кормовых или погодных условий. На успех размножения значительное воздействие может оказывать каннибализм.

Хозяйственное значение, охрана. Уничтожением грызунов серебристые чайки приносят пользу сельскому хозяйству. Однако хищничество этого вида в ряде мест может наносить значительный ущерб другим птицам. Так, успех размножения уток на южном Байкале снижается чайками по крайней мере на 35—40%; в Коми в 1979 г. из-за хищничества чаек погибло 70% кладок у полярных крачек. Поэтому в некоторых заповедниках и на других охраняемых природных территориях проводится регуляция численности серебристых чаек. В ряде мест за рубежом численность их также искусственно уменьшается путем отстрела или другими способами. Специальные меры охраны не предусмотрены.

Читать начало:Экология и биология серебристой чайки

http://water-birds.narod.ru/larus_argentatus.htm